【記者田柏升／專題報導】日前台大醫院在世界血友病日舉行了活動慶祝大會，邀來病友及專家，一同分享最新血友病的治療成果。台灣血栓暨止血學會彭慶添理事長指出，血友病需要讓社會各界一同了解關懷，盼社會大眾能給予病友同情心、同理心，也更增加對疾病的認識。台灣血友病之父沈銘鏡教授則說，醫療方面，現在的治療主流是要預防性治療，沒事的時候就要定時施打凝血制劑，提升凝血因子，出血率就減少很多。
凝血因子打多 會產生抗體失效？！
血友病分為兩種：A型血友病缺乏第八凝血因子，佔患者八成；B型血友病缺乏第九凝血因子佔患者兩成，受傷後難止血、容易瘀青，更擔心關節和內出血的情況。預防性治療因為施打凝血因子頻率高，病患往往不願意配合，有兩成患者會產生抗體而失效。
血友病治療革命 「雙特異性單株抗體」突破瓶頸
而血友病治療的未來，除了更長效的針劑治療，還有非凝血因子皮下注射，其中「雙特異性單株抗體」也突破了過去A型血友病的治療瓶頸。
彰化基督教醫院血液腫瘤科林敬業醫師表示，過去一般血友病患一週至少要做2、3次的靜脈注射，如果這個皮下注射藥物對患者有效，可以一個禮拜甚至一個月打一次都有可能。所謂產生抗體就是施打第八因子或第九因子都無效，這種情形下，得用其他方式，例如第七因子藥物做治療，但是藥物非常昂貴，時效又較短。
「雙特異性單株抗體」的結構跟第八因子完全不同，並不會受到患者體內產生的抗體影響。這個藥物會優先開放給重症A型血友病患，因為這些病人治療上比較困難，藥費也偏高，有了新藥的投入，不只治療有效，甚至也可能讓藥費有所下降。
運動游泳佳 盼醫療新進展
血友病需要終身治療，只要控制得當，病友還是可以過一般正常生活，平時也可做游泳等低強度運動，強化肌肉及骨骼，期盼未來醫學進展能為患者帶來更多好消息。
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資料來源：健康醫療網 https://www.healthnews.com.tw/news/article/42206/
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