【記者黃翎娟／專題報導】海洋性貧血最早被關注是在地中海沿岸國家，所以又被稱為地中海貧血，實際上台灣、東南亞、南亞、中國、中東、非洲等地區也都是盛行區。海洋性貧血為一種遺傳疾病，因病人製造血紅素的基因缺陷，造成製造血紅素的能力異常。根據疾病嚴重度會有程度不一的貧血，及其他相關的臨床症狀：包含鐵質沉積、黃疸、生長遲緩、骨骼變形等。重度病人須終身輸血或接受骨髓移植，才能維持生命，對病人及家庭造成極大負擔。
全國帶因者約一百四十萬人 應提早進行血液檢查
台灣地區帶因者佔全國總人口約6%，其中4.5%為甲型海洋性貧血的帶因者，1.5%為乙型海洋性貧血帶因者，目前全國帶因人數約為一百四十萬人，平均每十四個人至十五個人之中會有一個帶因者，大部分帶因者沒有症狀，透過血液檢查發現小球性貧血才得知自身帶因狀況。重型海洋性貧血為公告罕見疾病，為了避免重度海洋性貧血的小孩出生，非常需要在婚前、孕前、產前作血液檢查，以知道夫妻是否帶有這種遺傳基因。
台灣因為是海洋性貧血基因盛行地區，因此產檢已提供全面篩檢及相關的補助，但若在第一次產檢時才發現的疑似個案，因配合基因檢測作業時間約需兩周和胎兒診斷周數(羊膜穿刺須滿15周)，到胎兒確診前常需1~2個月時間，對爸媽來說，等待期間無疑造成心理煎熬，若確診為重症，考慮中止妊娠，必須在有限的時間內做出重大決定，又是一個很大的衝擊。提醒若能在孕前甚至婚前就作檢測，不僅可以讓父母對此疾病有更全面的了解，還能降低心理負擔，做更適合雙方的懷孕計畫。
若雙方為同型帶原者 應尋求醫師專業建議
奇美醫學中心婦產部主治醫師彭依婷呼籲，在健檢或其他血液檢測時，發現有貧血或血球體積較小者、已知父母疑似或確定為海洋性貧血，自己也可能為帶因者，及完全不知道自己有沒有小球性貧血者，其實都適合在婚前作檢測，了解自己是否為帶因者，確認甲型或乙型，等有理想的對象時再作檢測對方是否為同型帶因者即可。
若確定雙方為同型帶因者，應在備孕時做遺傳諮詢，了解胎兒可能受影響程度，並可盡早作胎兒診斷(絨毛膜取樣可在滿10周時進行)，但胎兒仍有四分之一的機會為重症。因此夫妻也可考慮配合試管嬰兒療程作著床前基因診斷，篩選出非重症遺傳的胚胎再作植入，建議找尋專業醫療院所做進一步諮詢。
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資料來源：健康醫療網 https://www.healthnews.com.tw/news/article/42092/
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