彥臣抗腦癌新藥　通過台灣審核進行人體試驗

【記者曾正豪／專題報導】彥臣生技自主研發之新成份新藥NBM-BMX在去年7月底通過美國食品藥物管理局(FDA)審查，並於美國知名腫瘤醫學中心執行人體臨床試驗後，現又通過台灣TFDA審核，可於台灣進行人體實驗。

選擇性HDAC抑制劑　專一性高

組織蛋白去乙醯酶(HDAC)抑制劑是一種抑制癌細胞生長的標靶治療藥物，目前核准上市的非選擇性HDAC抑制劑因副作用多，在臨床應用上受到極大限制。彥臣生技NBM-BMX是針對第8型「組織蛋白去乙醯酶」具選擇性的HDAC抑制劑，專一性高，副作用低，對抑制腦癌細胞生長的功效尤其明確。

臨床前試驗結果　毒性低

NBM-BMX將是全球第一個進入人體臨床試驗的專一型HDAC8抑制劑。臨床前試驗結果顯示，NBM-BMX毒性低，可通過血腦障壁，對膠質母細胞瘤(腦癌)的功效極為顯著。膠質母細胞瘤是最常見的原發型成人惡性腦瘤，會迅速危及患者生命，目前仍無適合的藥物治療方式，是高度未滿足的醫療需求。

根據知名藥品研究和諮詢公司GlobalData調查，自2014年起，膠質母細胞瘤的市場快速增長，到2024年市場規模將達到33億美元，估計複合年增長率(CAGR)達17.4%。

彥臣生技已取得兩大醫學中心的臨床試驗核准，將儘速收納病人，進行臨床試驗，加速新藥上市核可。